方倉(cāng)pcr實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì).得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程專業(yè)從事PCR實(shí)驗(yàn)室工程規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條路實(shí)驗(yàn)室工程公司，歡迎來(lái)電咨詢：027-82289886
現(xiàn)階段PCR應(yīng)用早已獲得長(zhǎng)足發(fā)展趨勢(shì)，已變成疫病確診、疫情管控等層面的強(qiáng)悍工具工具，以便防止在PCR方式中出現(xiàn)環(huán)境污染及其假陽(yáng)性和假陰性成績(jī)等狀況，確保結(jié)果的精確，在試驗(yàn)室環(huán)境安全管控上嚴(yán)苛做到試驗(yàn)室單獨(dú)區(qū)域設(shè)計(jì)方案，作用區(qū)劃清晰，確保試驗(yàn)室清潔環(huán)境，人流物流嚴(yán)苛分流，設(shè)計(jì)方案有效的工作壓力梯度，產(chǎn)生有序的氣流組織方位，切實(shí)做到防止交叉污染。

實(shí)驗(yàn)室空調(diào)壓力控制及空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)
PCR實(shí)驗(yàn)室沒有嚴(yán)格的凈化要求，但為了避免各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間交叉污染的可能性，應(yīng)采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制輸送和排氣的比例，以確保每個(gè)試驗(yàn)區(qū)的壓力要求。

PCR實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制
　 PCR實(shí)驗(yàn)室沒有嚴(yán)格的凈化要求，但為了避免各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間交叉污染的可能性，應(yīng)采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制輸送和排氣的比例，以確保每個(gè)試驗(yàn)區(qū)的壓力要求。
1.試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)
　　該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過(guò)其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。 對(duì)與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。
2.　　該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、存儲(chǔ)和添加到擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定DNA合成。 區(qū)域的壓力梯度要求為：相對(duì)于相鄰區(qū)域的正壓，以避免從相鄰區(qū)域進(jìn)入該區(qū)域的氣溶膠污染。此外，由于在樣品添加過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠污染，因此應(yīng)避免在該區(qū)域不必要的行走。
3.擴(kuò)大反應(yīng)混合物的制備和擴(kuò)大區(qū)域
　　該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA擴(kuò)大。此外，已制備的DNA模板 （來(lái)自樣品制備區(qū)）的添加和主要反應(yīng)混合物（來(lái)自試劑儲(chǔ)存和制備區(qū)）也可以在該區(qū)域進(jìn)行。 區(qū)域的壓力梯度要求為：相對(duì)于相鄰區(qū)域的負(fù)壓，以避免氣溶膠從區(qū)域泄漏。為了避免氣溶膠造成的污染，應(yīng)盡量減少該區(qū)域不必要的行走。在超凈平臺(tái)上應(yīng)進(jìn)行添加樣品等個(gè)人操作。
4、擴(kuò)大產(chǎn)品分析區(qū)域
　　該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測(cè)定。 本區(qū)是zui擴(kuò)增產(chǎn)物的主要污染源，因此對(duì)該區(qū)域壓力梯度的要求是：相對(duì)于相鄰區(qū)域的負(fù)壓，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從該區(qū)域擴(kuò)散到其他區(qū)域。

PCR實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制
PCR實(shí)驗(yàn)室沒有嚴(yán)格的凈化要求，但為了避免各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間交叉污染的可能性，應(yīng)采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制輸送和排氣的比例，以確保每個(gè)試驗(yàn)區(qū)的壓力要求。
3.1.試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)域
實(shí)驗(yàn)區(qū)的主要操作是儲(chǔ)存試劑的制備、試劑的包裝和主要反應(yīng)混合物的制備。用于標(biāo)本生產(chǎn)的試劑和材料應(yīng)直接運(yùn)輸?shù)皆搮^(qū)域，不得通過(guò)其他區(qū)域。試劑原料必須儲(chǔ)存在該區(qū)域，并制備所需的儲(chǔ)存試劑。
對(duì)個(gè)區(qū)域?qū)饬鲏毫Φ目刂茮]有嚴(yán)格的要求。
3.2標(biāo)本制備區(qū)
該地區(qū)的主要操作是保存臨床標(biāo)本和核酸(RNA、DNA)提取、存儲(chǔ)和添加到擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定RNA時(shí)DNA的合成。
該區(qū)域的壓力梯度要求為：相對(duì)于相鄰區(qū)域的正壓，以避免從相鄰區(qū)域進(jìn)入該區(qū)域的氣溶膠污染。此外，由于在樣品添加過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠污染，因此應(yīng)避免在該區(qū)域不必要的行走。
3.3.擴(kuò)增反應(yīng)混合物的制備和擴(kuò)增區(qū)域
該區(qū)域的主要操作是DNA或DNA擴(kuò)大。此外，已制備的DNA合成模板DNA(來(lái)自樣品制備區(qū))添加和主反應(yīng)混合物(來(lái)自試劑儲(chǔ)存和制備區(qū))制備反應(yīng)混合物也可在本區(qū)進(jìn)行。PCR在測(cè)量中，反應(yīng)管通常必須在第一輪擴(kuò)增后打開，因此巢式擴(kuò)增具有較高的污染風(fēng)險(xiǎn)，第二次加樣必須在該區(qū)域進(jìn)行。
該區(qū)域的壓力梯度要求為：相對(duì)于相鄰區(qū)域的負(fù)壓，以避免氣溶膠從該區(qū)域泄漏。為了避免氣溶膠造成的污染，應(yīng)盡量減少在該地區(qū)不必要的行走。應(yīng)在超平臺(tái)上進(jìn)行個(gè)別操作，如添加樣品。
3.4擴(kuò)大產(chǎn)品分析區(qū)域
該區(qū)域的主要操作是測(cè)量擴(kuò)增片段。如果使用全自動(dòng)封閉分析儀進(jìn)行檢測(cè)，則不能設(shè)置該區(qū)域。
該區(qū)域是擴(kuò)增產(chǎn)物污染的主要來(lái)源，因此該區(qū)域的壓力梯度要求為：相對(duì)于相鄰區(qū)域的負(fù)壓，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從該區(qū)域擴(kuò)散到其他區(qū)域。
4預(yù)防和控制污染
PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心問題是如何避免污染。在實(shí)踐中，有幾種常見的污染類型：擴(kuò)大產(chǎn)物污染；自然基因組DNA污染；試劑和標(biāo)本之間的污染。一旦發(fā)生污染，必須停止實(shí)驗(yàn)，直到找到污染源，實(shí)驗(yàn)結(jié)果必須無(wú)效，需要重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。因此，在污染發(fā)生后，在實(shí)驗(yàn)室周圍尋找污染源不僅需要時(shí)間和繁瑣，而且浪費(fèi)人力和物力資源。因此，為了避免污染，首先應(yīng)該是預(yù)防，而不是排除。

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