實驗室管理常識,規(guī)劃規(guī)定.得創(chuàng)實驗室工程公司專業(yè)從事實驗室管理常識,規(guī)劃規(guī)定項目規(guī)劃，設(shè)計，施工一條龍的工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886

第一章　總則
第一條　為落實《國務(wù)院關(guān)于全面加強基礎(chǔ)科學(xué)研究的若干意見》（國發(fā)〔2018〕4號）和《山東省人民政府關(guān)于深化創(chuàng)新型省份建設(shè)若干措施的通知》(魯政字〔2019〕142號）等文件規(guī)定，規(guī)范和加強山東省實驗室（以下簡稱省實驗室）建設(shè)、運行和管理，結(jié)合我省實際，制定本辦法。
第二條　省實驗室以打造國家實驗室“預(yù)備隊”和國家實驗室網(wǎng)絡(luò)成員為目標(biāo)，聚焦服務(wù)國家重大需求、全省經(jīng)濟社會高質(zhì)量發(fā)展，堅持“四個面向”，對標(biāo)國際、國家頂尖創(chuàng)新平臺，匯聚、培養(yǎng)一流科學(xué)家和創(chuàng)新團隊,組織實施重大科研任務(wù)，開展前瞻性基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究，加速推動關(guān)鍵共性技術(shù)、前沿引領(lǐng)技術(shù)和顛覆性技術(shù)創(chuàng)新突破，不斷提升我省源頭創(chuàng)新能力。
第三條　省實驗室是全省科技創(chuàng)新體系的重要組成部分，按照統(tǒng)籌謀劃、省市共建、以市為主的原則建設(shè)，強化省市聯(lián)動。
第四條　省科技廳是省實驗室的行政管理部門，統(tǒng)籌省實驗室建設(shè)有關(guān)工作。
第二章　布局與建設(shè)
第五條　省科技廳圍繞國家和全省重大戰(zhàn)略需求，研究提出省實驗室布局領(lǐng)域，報省政府批準(zhǔn)。
第六條　具備條件的設(shè)區(qū)的市（以下簡稱承建市）作為省實驗室建設(shè)、運行責(zé)任主體，應(yīng)建立主要負(fù)責(zé)人牽頭的省實驗室建設(shè)協(xié)調(diào)推進機制，統(tǒng)籌整合區(qū)域內(nèi)現(xiàn)有優(yōu)勢資源，大力引入國內(nèi)外高端優(yōu)質(zhì)資源。
第七條　省科技廳加強統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，指導(dǎo)承建市擬定省實驗室組建方案，方案成熟后由承建市政府向省政府提出建設(shè)申請。
第八條　省科技廳按照省政府批辦意見對承建市提交的組建方案組織專家論證，指導(dǎo)承建市進一步完善省實驗室組建方案，并將完善后的省實驗室組建方案及審核意見按程序報省政府審批。
第九條　承建市根據(jù)省政府批準(zhǔn)的省實驗室建設(shè)方案，啟動籌建省實驗室，2個月內(nèi)完成省實驗室理事會、學(xué)術(shù)委員會、主任委員會組建，聘任省實驗室主任；6個月內(nèi)編制具體的省實驗室建設(shè)實施方案，報省科技廳備案。籌建期內(nèi)可掛“×××山東省實驗室（籌）”牌子。
第十條　省實驗室采取“一室一方案”的方式建設(shè)，鼓勵探索多個市采取“主體+分中心”（牽頭市承建主體實驗室、參與市設(shè)立分中心）等方式共建省實驗室。
第十二條　省實驗室籌建期為3年。自籌建期滿之日起3個月內(nèi)，承建市向省科技廳提出驗收申請，省科技廳組織專家驗收，通過驗收的報請省政府批準(zhǔn)后正式授牌。籌建期滿無法完成建設(shè)任務(wù)的，承建市須提前3個月提交延期驗收申請，籌建期長可延長1年，1年后未通過驗收的，報請省政府批準(zhǔn)，取消其省實驗室建設(shè)資格，可視情轉(zhuǎn)為其他類別創(chuàng)新機構(gòu)。
第三章　組織結(jié)構(gòu)
第十三條　省實驗室具備事業(yè)單位法人條件后，可按規(guī)定登記為獨立運行的省級事業(yè)單位法人，在內(nèi)部組織框架、崗位設(shè)置、人員評聘、科學(xué)研究、知識產(chǎn)權(quán)歸屬等方面享有充分自主權(quán)。
第十四條　省實驗室堅持黨的領(lǐng)導(dǎo)，設(shè)立黨組織及相應(yīng)工作機構(gòu)，嚴(yán)格執(zhí)行《中國共產(chǎn)黨章程》及有關(guān)規(guī)定，發(fā)揮把方向、管大局、保落實作用，對理事會作出的重大決策決議執(zhí)行情況進行監(jiān)督，支持實驗室主任依法行使職權(quán)。
第十五條　省實驗室理事會每屆任期5年，由承建市政府及相關(guān)管理部門、參建單位主要負(fù)責(zé)同志，相關(guān)領(lǐng)域的著名科學(xué)家、企業(yè)家等組成，理事長原則上由承建市主要負(fù)責(zé)同志擔(dān)任。理事會主要職責(zé)是研究制訂省實驗室章程及其它相關(guān)管理制度，負(fù)責(zé)審議省實驗室的發(fā)展戰(zhàn)略、機構(gòu)設(shè)置、財政預(yù)決算，協(xié)調(diào)解決重大事項等。
第十六條　省實驗室學(xué)術(shù)委員會由理事會聘任，每屆任期5年。學(xué)術(shù)委員會主任由相關(guān)領(lǐng)域著名科學(xué)家擔(dān)任，委員由國內(nèi)外知名科學(xué)家、戰(zhàn)略專家、企業(yè)家組成。學(xué)術(shù)委員會主要職責(zé)是指導(dǎo)和把握省實驗室研究方向、重點發(fā)展領(lǐng)域、重大研究任務(wù)與目標(biāo)等學(xué)術(shù)問題，開展學(xué)術(shù)工作評估，定期召開學(xué)術(shù)咨詢委員會等。
第十七條　省實驗室主任委員會是省實驗室日常建設(shè)和運行管理機構(gòu)，由主任、副主任、委員組成。省實驗室主任應(yīng)由本領(lǐng)域內(nèi)具有國際國內(nèi)影響、強烈責(zé)任意識、創(chuàng)新意識和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力的戰(zhàn)略科學(xué)家、技術(shù)專家或管理專家擔(dān)任。
第四章　運行與管理
第十八條　省實驗室建立新型人事管理制度,人員規(guī)模按目標(biāo)任務(wù)和實際需求等綜合確定，建立“開放、流動、競爭、協(xié)同”的用人機制，按需設(shè)崗、按崗聘用、合同管理、動態(tài)調(diào)整、能進能出。
第十九條　省實驗室健全人才成長激勵機制,制定保障科研人員潛心科研的政策，提供良好的創(chuàng)新文化和環(huán)境；建立與科研人員能力和貢獻相匹配、科學(xué)合理的內(nèi)部薪酬分配制度；鼓勵支持符合條件的省實驗室申報博士工作站、博士后科研工作站等。
第二十條　省實驗室構(gòu)建開放協(xié)同發(fā)展機制,主動融入國際科技創(chuàng)新大環(huán)境，有效利用全球創(chuàng)新資源，開展國內(nèi)外科技交流合作；推進科研基礎(chǔ)設(shè)施開放共享、優(yōu)秀人才共同培養(yǎng)及雙向流動，形成全面開放、協(xié)作共贏、共同發(fā)展的新格局。
第二十一條　省實驗室完善促進科研成果轉(zhuǎn)化機制,探索建立與績效掛鉤的成果轉(zhuǎn)化激勵機制、轉(zhuǎn)化收益分配政策等，激勵科技人員創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)，推動創(chuàng)新鏈上游科研成果向下擴展延伸和轉(zhuǎn)化，促進科研與產(chǎn)業(yè)無縫對接。
第二十二條　省實驗室更名、主要研究方向或結(jié)構(gòu)調(diào)整重組等重大事項變更，由承建市按程序報省政府批準(zhǔn)。
第二十三條　省實驗室于每年3月份前將上年度工作報告、學(xué)術(shù)委員會會議紀(jì)要、換屆情況報告等，經(jīng)承建市審核后報省科技廳備案。
第五章　監(jiān)測與評估
第二十四條　省科技廳統(tǒng)籌省實驗室建設(shè)運行監(jiān)測評估工作，制訂省實驗室績效評估指標(biāo)體系，實行“一室一策”分類評估，重點考察省實驗室建設(shè)方案任務(wù)落實情況，包括經(jīng)費投入、科研開展、績效產(chǎn)出、人才團隊、基礎(chǔ)設(shè)施、制度建設(shè)及運行情況等方面。
第二十五條　承建市按照省科技廳要求，組織省實驗室年度考核工作，總結(jié)工作進展和存在問題，督促省實驗室進行整改，考核結(jié)果報省科技廳備案。
第二十六條　省科技廳對正式運行的省實驗室每3年一個周期開展績效評估。按照“目標(biāo)導(dǎo)向、長遠發(fā)展、績效評估、優(yōu)扶劣汰”的原則，根據(jù)評估情況，分別做出強化支持、限期整改、報省政府批準(zhǔn)后撤銷等決定，建立有進有出、動態(tài)管理機制。

一.實驗室儀器設(shè)備的危險
1.彼此有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾，造成數(shù)據(jù)錯誤;
2.儀器設(shè)備長期不校準(zhǔn)/檢定，準(zhǔn)確性無保證;
3.儀器設(shè)備不做期間核査，性能不撐控;
4.儀器設(shè)備無狀況標(biāo)識或標(biāo)識混亂，容易造成設(shè)備錯用;
5.儀器設(shè)備無安全保護配備，對操作員有安全風(fēng)險;
6.氣瓶沒有分類儲存，無固定和防漏裝置，有爆燃危險;
7.儀器設(shè)備氣路穿插凌亂，有火災(zāi)安全危險;
8.儀器設(shè)備使用無記錄，出現(xiàn)反常時無法追溯問題根源;
9.儀器設(shè)備檔案信息不全，對日后維護造成困擾;
10.儀器設(shè)備無強排風(fēng)設(shè)施，對操作人員有傷害。
二.實驗室環(huán)境操控存在風(fēng)險
1.操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚;
2.無“三廢”收集處理設(shè)備，對環(huán)境造成影響;
3.房間墻面掉落，地上粗糙，雜物亂放，臺面雜亂，環(huán)境狀況不佳，有粉塵污染實驗的可能;
4.實驗室無強制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有可能造成人身危險;
5.廢舊和長期停用的設(shè)備未及時清出檢測現(xiàn)場，有誤用的風(fēng)險;
6.檢測工作時無環(huán)境條件歷史記錄，檢測成果無法復(fù)現(xiàn);
7.微生物學(xué)實驗室物流與人流未分離，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險;
8.致病性微生物實驗室無生物安全設(shè)備，對操作人員有病菌感染危險;
9.彼此有影的作業(yè)空間沒有有效分離，影響檢測成果準(zhǔn)確性;
10.辦公室、檢測室、儀器室混用，彼此相互污染，存在安全隱患和成果準(zhǔn)確性風(fēng)險。
實驗室標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存在危險
1.標(biāo)準(zhǔn)無受控編號，標(biāo)準(zhǔn)變更后無法悉數(shù)追溯變更，有誤用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的可能;
2.標(biāo)準(zhǔn)長期無查新，標(biāo)準(zhǔn)替換新發(fā)不掌握，有誤用廢舊規(guī)范的可能;
3.廢舊的標(biāo)準(zhǔn)無回收或無加蓋“作廢”章，有誤用可能;
4.現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能;
5.新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記載，無法確保有關(guān)人員準(zhǔn)確掌握使用;
6.新標(biāo)準(zhǔn)啟用無批閱程序和記載，技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)不到位;
7.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有相互污染的風(fēng)險;
8.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核對記載，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對檢測成果有影響;
9.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書，質(zhì)量無保證，有造成結(jié)果失真的可能;
10.用容量瓶儲存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有測量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險。
四.化學(xué)實驗室藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無保證;
2.劇毒藥品未使用雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)管制度，有劇毒藥品外泄可能;
3.易制毒藥品未完成雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄危險;
4.試劑藥品無領(lǐng)用記錄，試劑藥品管理不到位;
5.試劑儲存與操作間同室，對試驗人員身體有害;
6.試劑瓶標(biāo)識信息缺乏，試劑過期失效不掌控;
7.標(biāo)準(zhǔn)試劑配制未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn);
8.批量購買或用量大試劑未再查驗檢測，試劑不合格造成巨大損失;
9.耗材質(zhì)量無風(fēng)險評估，耗材質(zhì)量不合格造成巨大損失;
10.試劑沒分類儲存，有相互污染危險，試劑室或試劑柜無強排設(shè)施，對操作員健康有害
五.實驗室樣品分類管理存在問題
1.樣品編號混淆，無統(tǒng)一或唯一性編號;
2.收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險評估，出現(xiàn)結(jié)果反常無法追溯;
3.樣品沒有流通卡，樣品責(zé)任不明確;
4.樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀況標(biāo)識，有漏檢和重檢的可能;
5.樣品和留樣無分類儲存和監(jiān)控，存在相互污染和霉變危險;
6.檢畢樣品收回和處置不適當(dāng)，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位;
7.樣品室與辦公室混用，有安全危險;
8.樣品處理室與檢測室混用，有穿插污染危險;
9.樣品儲存無環(huán)境監(jiān)控記載，有樣品損毀危險;
10.樣品采集過程中代表性不強，抽樣記載不祥，影響檢測成果。
六.實驗室人員管理存在十大問題
1.關(guān)鍵崗位人員無錄用文件，職權(quán)不明確;
2.查驗項目無人員上崗證，技術(shù)不明確;
3.各類人員崗位穿插，崗位職責(zé)不明確;
4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督方案或記載，監(jiān)控不到位;
5.技能和管理人員無培訓(xùn)計劃或記載，技術(shù)水平無法持續(xù)提高;
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆，對準(zhǔn)則無理解;
7.授權(quán)簽字人職稱和學(xué)歷達不到要求，不能擔(dān)任此關(guān)鍵職位;
8.技術(shù)負(fù)責(zé)人職稱學(xué)歷達不到要求，不能擔(dān)任此關(guān)鍵職位;
9.檢測人員無大型設(shè)備操作證，對設(shè)備和結(jié)果不利;
10.技術(shù)人員的所學(xué)專業(yè)與從事專業(yè)跨度太大，有必要繼續(xù)教育和考驗。
七.實驗室檢測報告中存在十大問題
1.報告信息缺乏，不符合《準(zhǔn)則》要求;
2.報告總結(jié)不正確，授權(quán)簽字人責(zé)任不到位;
3.報告數(shù)據(jù)與原始記載不一致，報告審核人責(zé)任不到位;
4.報告無三級審批簽字，報告管理混亂;
5.報告格式多變，不嚴(yán)肅謹(jǐn)慎;
6.報告中加蓋的“檢驗檢測專用章”不符合《準(zhǔn)則》要求，需要替換;
7.報告無騎縫章，有報告調(diào)換內(nèi)頁的風(fēng)險;
8.報告或原始記載有不規(guī)范的涂改，存在作假可能;
9.分不清檢驗報告、檢測報告、鑒定報告的區(qū)別;
10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴(yán)，有泄密風(fēng)險。

二代測序?qū)嶒炇抑饕獞?yīng)用于臨床檢測，如遺傳疾病、實體腫瘤、血液腫瘤、感染性疾病、人類白細(xì)胞抗原分析及非侵襲性產(chǎn)前篩查等。
二代測序?qū)嶒炇乙?guī)劃參考：
《分子病理診斷實驗室建設(shè)指南（試行）》；
《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室工作導(dǎo)則》；
《個體化醫(yī)學(xué)檢測質(zhì)量保證指南》；
《腫瘤個體化治療檢測技術(shù)指南》；
《個體化醫(yī)學(xué)檢測實驗室管理辦法》；
《測序技術(shù)的個體化醫(yī)學(xué)檢測應(yīng)用技術(shù)指南（試行）》。
二代測序?qū)嶒炇也季址謪^(qū)
1. 二代測序?qū)嶒炇掖笾路譃闃颖厩疤幚韰^(qū)、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、文庫制備區(qū)、雜交捕獲區(qū)/多重PCR區(qū)域（第一擴增區(qū)）、文庫擴增區(qū)（第二擴增區(qū)）、文庫檢測與質(zhì)控區(qū)、測序區(qū)、數(shù)據(jù)存貯區(qū)。
2.各工作區(qū)的空氣和人員流向應(yīng)按照《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室工作導(dǎo)則》的要求來設(shè)計。
3. 前處理和建庫時，血液樣本應(yīng)與組織樣本分開。
二代測序?qū)嶒炇业慕ㄔO(shè)要求
1．NGS檢測人員的資質(zhì)要求：
① NGS檢測技術(shù)人員應(yīng)具備臨床病理學(xué)、分子生物學(xué)的相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并經(jīng)過NGS技術(shù)的理論與技能培訓(xùn)合格。
② 數(shù)據(jù)分析人員應(yīng)具有臨床醫(yī)學(xué)或分子生物學(xué)或遺傳學(xué)知識背景并經(jīng)生物信息學(xué)培訓(xùn)。
③ 終報告應(yīng)由中級或碩士以上具有病理學(xué)背景、經(jīng)培訓(xùn)合格的本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者授權(quán)簽字人(醫(yī)學(xué)博士學(xué)位或高級職稱)審核。
2．NGS檢測試劑及項目要求
① 試劑和測序平臺均應(yīng)選擇中國食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)可產(chǎn)品。涉及到實驗室自配試劑，應(yīng)該有嚴(yán)格的試劑制備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，需經(jīng)過臨床實驗室自建項目(LDT)驗證合格才可使用。
② 每個NGS檢測項目在驗證時需要根據(jù)建庫方法、測序平臺和分析工具以及不同的突變類型包括，單堿基突變single nucleotidevariant，SNVs、小片段插入或者缺失、基因拷貝數(shù)變異、染色體結(jié)構(gòu)變異，以及不同的樣本類型（如FFPE組織、新鮮組織、全血、胸水等）對特定panel的準(zhǔn)確性、精確性、敏感性、特異性等性能參數(shù)進行LDT驗證。
③ 不同測序深度的靈敏度及特異性數(shù)據(jù)，確定不同樣本的可信的測序深度。經(jīng)驗證后，SOP發(fā)生的任何改動，包括試劑、儀器、基因項目等都需要重新做驗證。驗證實驗結(jié)果簽名留底備案。
3．NGS檢測實驗室的質(zhì)量管理要求：NGS檢測主要包括實驗操作和生物信息
學(xué)分析兩部分。實驗操作部分包括樣本準(zhǔn)備、文庫制備、編碼、目標(biāo)區(qū)域富集、測序等；生物信息學(xué)分析部分包括定位、比對、變異識別、變異注釋、變異解讀及報告等。

我們生活之中處處離不不開化學(xué)產(chǎn)品，可以說化學(xué)是我們生活必不可少的一部分。我們都知道關(guān)于化學(xué)產(chǎn)品的全部工作基本上都在化學(xué)實驗室內(nèi)操作的，但是您對化學(xué)實驗室設(shè)計規(guī)劃與建設(shè)又了解有多少呢？跟著中南一起去探索吧！
化學(xué)實驗室設(shè)計
我們先了解化學(xué)實驗室是做什么的：
化學(xué)實驗室是提供化學(xué)實驗條件及其進行科學(xué)探究的重要場所。其內(nèi)有大量的儀器：鐵架臺、石棉網(wǎng)、酒精燈等實驗工具 。通常會配有化學(xué)藥品柜，藥柜里面有常用的化學(xué)藥品，比如：五水硫酸銅(CuSO4·5H2O，即膽礬)，氫氧化鈉溶液，石灰石， 鹽酸等。
人們利用它們來探索其變化的奧秘。進入化學(xué)實驗室之前一定要仔細(xì)閱讀實驗室規(guī)則，嚴(yán)格按照規(guī)則操作。因為很多的化 學(xué)藥品對人體的危害性非常大，對環(huán)境也有較大污染。
化學(xué)實驗室和其他的實驗室是不一樣的，化學(xué)實驗室其主要功能為容量分析、?，F(xiàn)分析、樣品前處理等，根據(jù)實驗性質(zhì)的 不同有可能涉及有毒、易燃、易爆、強酸、強堿等物質(zhì)。化學(xué)實驗包括有機化學(xué)實驗室與無機化學(xué)實驗室，有機實驗室與無機 實驗室既有共性又有差異，有機實驗室對防爆及通風(fēng)的要求比無機實驗室更高，通常需要增加防爆柜及桌面通風(fēng)罩等。
一、化學(xué)實驗室家具
配置
常用設(shè)備:實驗室通風(fēng)柜、桌面通風(fēng)罩、萬向排氣罩、邊臺、中央臺、試劑柜、器皿柜、防爆柜、緊急淋浴器、緊急洗眼器等。
常用儀器:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、酸度計、電熱器、攪拌器、離心機、粉碎機等。
二、化學(xué)實驗室規(guī)劃要求
(1)對于1/2單元的化學(xué)實驗室模型，采用邊臺，設(shè)一個出入口;對于一個標(biāo)準(zhǔn)單元以上的化學(xué)實驗室模型,可以采用一個以 上的中央臺，設(shè)兩個以上的出入口:必須確保出入口通暢，不能出現(xiàn)通道死角。
(2)對于局部抽風(fēng)的實驗，可采用萬向排煙罩;對于大量使用揮發(fā)性物質(zhì)或有機溶劑的實驗室，必須配備排毒柜或桌面通風(fēng) 罩，排毒柜設(shè)在遠離出入口且靠近管井的位置。
(3)試劑柜、器皿柜等功能高柜設(shè)在靠墻位置，器皿柜盡量靠近水槽，試劑柜需要設(shè)抽風(fēng)裝置。
(4)實驗臺面要求耐強酸堿腐蝕及耐高溫，建議采用環(huán)氧樹脂臺面及環(huán)氧樹脂水槽。
(5)根據(jù)實驗性質(zhì)的不同，可選配三口水龍頭、純水水龍頭、抽濾水龍頭、廢液收集桶、垃圾桶、洗瓶器、洗眼器、緊急淋 浴器等配件或酸柜、防爆柜等安全儲存柜。
(6)試劑架可采用磨砂玻璃或?qū)嵭睦砘宓确栏g層板的鋼制試劑架，高度可調(diào)節(jié)，也可在試劑架上配吊柜。
(7)烘箱臺設(shè)置需要遠離使用或儲存有機溶劑的位置。
(8)必須符合《實驗區(qū)域空間標(biāo)準(zhǔn)》的全部要求。
三、化學(xué)實驗室內(nèi)的裝修
(1)地面：化學(xué)實驗室的地面要求防滑、耐腐蝕、易清潔，可采用防滑陶瓷地磚、PVC地面或金剛實驗室專用地面。
(2)隔斷: 墻面可采用半玻璃墻或落地玻璃墻，半玻璃墻可采用玻璃與彩鋼板、玻璃與硅鈣板、玻璃與磚墻組合，硅鈣板或 磚墻部分可噴乳膠漆或貼陶瓷磚，彩鋼板可以采用玻鎂板。
(3)天花:對于層高較低的實驗室，建議不做天花;對于3.5m以上的實驗室，可采用鋁扣板天花。對于用彩鋼板隔斷的實驗室 ，天花用彩鋼板。天花要求簡單且容易清潔。
(4)門:實驗室的門可采用鋼門、彩鋼板門、玻璃門等，用子母門形式，門上裝觀察窗，門向外開，門禁可設(shè)電子門禁系統(tǒng) 及警告標(biāo)識。
四：實驗室施工圖設(shè)計
根據(jù)已批準(zhǔn)的初步設(shè)計文件，詳細(xì)給出個有關(guān)專業(yè)工程的尺寸、細(xì)節(jié)等指導(dǎo)現(xiàn)場施工安裝、安排材料設(shè)備，并據(jù)此做出詳 細(xì)預(yù)算的后階段的設(shè)計工作。其主要內(nèi)容包括：總平面、建筑、結(jié)構(gòu)、給排水、電氣、采暖通風(fēng)及其他有關(guān)專業(yè)設(shè)備系統(tǒng)的 設(shè)計; 精確詳細(xì)的交代他們的位置凈距、坐標(biāo)、標(biāo)高、構(gòu)造形式、節(jié)點詳圖、用料做法、尺寸、坡向、材質(zhì)型號、設(shè)備規(guī)格或選 用的標(biāo)準(zhǔn)圖紙構(gòu)件詳圖索引號、施工安裝的技術(shù)要求和特殊部位的檢驗方法等。
專業(yè)為教育科研、醫(yī)療衛(wèi)生、檢疫商檢、生物制藥、食品化工、石油環(huán)保等行業(yè)提供實驗室整體解決方案。

武漢得創(chuàng)凈化工程公司從業(yè)凈化領(lǐng)域很多年，公司業(yè)務(wù)分2個層面：一是生產(chǎn)加工部，生產(chǎn)制造各種各樣凈化商品，為國內(nèi)各地凈化企業(yè)，凈化設(shè)備代理商給予“高質(zhì)量”的高新科技凈化設(shè)備及配套設(shè)施商品；二是工程項目組裝部：關(guān)鍵承包制藥業(yè)、食品類、電子器件、光磁、化工廠、診療、微生物、儀器設(shè)備、航空公司、科學(xué)研究、現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)等行業(yè)，并設(shè)計方案、制做、維護保養(yǎng)各種各樣GMP（100-300000級）中央空調(diào)凈化、潔凈室工程?！　?ldquo;以名優(yōu)產(chǎn)品為凈化領(lǐng)域服務(wù)項目”是公司一貫遵循的戰(zhàn)略方針，“以民為本，誠信友善”是公司自始至終落實的服務(wù)宗旨！　　企業(yè)具體設(shè)備有：　　1、初效、中效過濾器、高效率空氣過濾網(wǎng)，高效送風(fēng)口，靜壓箱，電動調(diào)節(jié)閥，排煙防火閥，電動調(diào)節(jié)閥，截止閥，余壓閥，散流板，鋁合金型材回風(fēng)管道，消音接管、彎頭?！　?、凈化操作臺，傳遞窗，取樣車，層流罩，除塵設(shè)備發(fā)電機組，風(fēng)淋室，臭氧消毒機，空氣自凈器，凈化照明燈具、緊急照明燈具，凈化存放柜，清潔存衣櫥，老化箱，清潔烘干機，不銹鋼板清潔防臭地漏，組合型空調(diào)機組，送風(fēng)機，診療器械柜、藥品柜等。　　3、系列產(chǎn)品凈化設(shè)備家用電器控制板，凈化門、風(fēng)淋、傳遞窗電子器件自鎖互鎖等。凈化離心通風(fēng)機，操作臺、風(fēng)淋等凈化設(shè)備專用風(fēng)機。及各種各樣凈化零配件。　　4、復(fù)合型彩鋼瓦系列產(chǎn)品，外皮原材料：彩色鍍層厚鋼板、不銹鋼板材、熱鍍鋅板等；夾芯原材料：聚乙烯、聚氨酯材料、巖棉板、熟石膏、蜂窩狀等。　　注：系列產(chǎn)品凈化設(shè)備可按照用戶規(guī)定選用不銹鋼板、厚鋼板烤漆工藝、彩鋼板材質(zhì)及非標(biāo)準(zhǔn)尺寸訂購！